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余仁生致力于在生产过程的每个阶段通过全面的质量保证和严格的控制提供最高品质的产品。我们仅从认证的可靠供应商处采购草药,确保原材料的真实性和质量。这些草药在进入余仁生位于中国香港和马来西亚的GMP认证工厂进行科学测试。我们的生产过程从采收到最终生产,都严格遵循GMP规范,确保产品的功效和安全。 我们的制药厂在中国香港及马来西亚,确保每个生产流程都符合优良生产程序的规格。药材入厂后经过严格检验才会加工炮制。我们对每个环节都严谨对待,以确保提供品质优良、安全可靠的中药产品。
国际认证:GMP、ISO 9001、ISO 22000、ISO 17025、HACCP、FSSC 22000、FDA认证、澳大利亚TGA 认证
余仁生中心—中国香港制药厂 为了将中医药行业现代化,余仁生在1990年代初期通过在中国香港设立的生产厂革新了中药行业。2002年,我们荣获得了澳大利亚药品监督管理局(Therapeutic Goods Administration, TGA)颁发 "优良药品生产作业规范"认证, 以及香港品质保证局颁发的ISO9001:2008 认证。使我们成为中国香港第一家全面GMP认证的中药厂。2006年,我们进一步获得了香港中药业管理小组的"中成药生产质量管理规范"认证, 是我们在中药制造作业流程上多年努力及改进的成果。这些里程碑展示了我们在中药生产方面对质量和创新的承诺。 我们的自动化符合GMP规范的流程包括草药处理及加工炮制、"无尘车间" 的中药生产制造和外包装程序。我们在生产和测试设备、文档系统以及独立实验室安全测试方面进行了大量投资,建立了完善的资料管理系统,详细记录整个中药生产作业,以调整及控制产品生产。我们的临床试验提供了产品质量、安全性和功效的科学证明。此外,除了自行为产品进行内部品质测试,我们还委派独立专业的实验室负责产品试验及安全测试工作。
永利私人有限公司—马来西亚(GMP)制药厂 永利私人有限公司是余仁生国际有限公司的全资子公司,于1980年在马来西亚成立。1997年9月,永利获得马来西亚卫生部颁发"优良药品生产作业规范"(GMP)认证,并于2001年3月荣获国际ISO 9001质量管理认证。该工厂专门生产传统丸剂、胶囊、粉剂,以及包装汤料和茶。永利拥有先进设施,通过精确控制压力、时间和温度,确保生产出高质量的草药配方。